Gelatum Aluminii Phosphorici 45 mg/ g, zawiesina doustna, 250 g

Lek Gelatum Aluminii Phosphorici zobojętnia kwas solny soku żołądkowego oraz działa osłaniające i ściągająco. Zawarty w leku fosforan glinu tworzy warstwę ochronną, która osłania błonę śluzową przełyku, żołądka i dwunastnicy. Lek ma postać biało-sinej jednorodnej zawiesiny o miętowym zapachu w butelce 250ml w tekturowym pudełku. Dzięki tej formie lek łatwiej się rozprowadza na błonie śluzowej, co ułatwia jej gojenie. W wyniku reakcji zobojętniania powstaje chlorek glinu, który działa ściągająco i przeciwzapalnie. Olejek z mięty pieprzowej zawarty w leku zapewnia lekkie działanie przeciwskurczowe w zaburzeniach trawiennych.

Działanie

• Zobojętnianie kwasu solnego soku żołądkowego oraz działanie osłaniające i ściągające.
• W przypadku wrażenia, że działanie leku jest zbyt mocne lub za słabe, należy skontaktować się z lekarzem.

Składniki

100g zawiesiny zawiera: substancja czynna: fosforan glinu 4,5g, substancje pomocnicze: sacharoza, sodu benzoesan, etylu hydroksybenzoesan, propylu hydroksybenzoesan, glicerol 85%, olejek mięty pieprzowej, woda oczyszczona.

Zalecane spożycie

Zalecane jest stosowanie leku 3 razy na dobę w ilości mieszczącej się na łyżeczce od herbaty (w cięższych przypadkach łyżki stołowej) przed jedzeniem lub 1-2 godziny po posiłku. Nie należy przekraczać ilości 100ml na dobę. Przed użyciem wstrząsnąć butelkę.

Ostrzeżenie

• Uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników leku, ciężka niewydolność nerek,
• Przechowywanie: przechowuj lek w temperaturze poniżej 25 stopni C.
• Po pierwszym otwarciu produktu okres ważności wynosi 21 dni.
• Pacjentka, która jest w ciąży, podejrzewa, że może być w ciąży, planuje mieć dziecko lub karmi piersią, przed zastosowaniem Gelatum Aluminii Phosphorici powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
• Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Gelatum Aluminii Phosphorici należy skonsultować to z lekarzem lub farmaceutą.
• Ze względu na zawartość glinu i możliwość jego gromadzenia należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek.
• Długotrwałe stosowanie leku u osób dializowanych może zwiększyć ryzyko wystąpienia encefalopatii.
• Leku nie należy stosować długotrwale. W przypadku utrzymywania się objawów należy zweryfikować diagnozę.
• U dzieci poniżej 6 roku życia, zwłaszcza odwodnionych lub z niewydolnością nerek należy zachować ostrożność.
• Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach obecnie lub ostatnio stosowanych, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
• U osób chorych na cukrzycę należy zachować ostrożność przy stosowaniu leku ze względu na zawartość sacharozy (cukier).
• Lek zawiera 40g cukru w 100g zawiesiny.
• Jeżeli u pacjenta została stwierdzona nietolerancja niektórych cukrów, powinien on skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
• Lek należy stosować dokładnie tak, jak wskazano na dołączonej ulotce.
• W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• W przypadku pominięcia dawki, nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
• W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Działanie niepożądane

• Zawartość etylu hydrobenzoesanu, propylu hydroksybenzoesanu może wywołać występowanie reakcji alergicznych u pacjenta (możliwe reakcje typu późnego). Podczas stosowania leku mogą wystąpić zaparcia.
• Zwiększenie stężeniu we krwi, obniżenie stężenia fosforanów (hipofosfatemia) objawiające się: brakiem łaknienia, złym samopoczuciem, osłabieniem mięśni, osteomalacją (rozmiękczenie kości spowodowane utratą wapnia i fosforu z tkanki kostnej, prowadzące do osłabienia wytrzymałości kości)
• U osób w podeszłym wieku istnieje ryzyko wystąpienia lub nasilenia się objawów choroby Alzheimera.