Aquacel Ag Foam, opatrunek nieprzylepny, 20cm x 20cm, 1 sztuka

Opatrunek piankowy AQUACEL® Ag Foam, w wersji nieprzylepnej, to sterylne rozwiązanie, które efektywnie absorbuje duże ilości wysięku, jednocześnie zatrzymując bakterie i wirusy. Jego uniwersalne zastosowanie obejmuje rany przewlekłe i ostre.

AQUACEL® Ag Foam to sterylny opatrunek piankowy występujący w wersji przylepnej i nieprzylepnej, wykonany w Technologii Hydrofiber® z dodatkiem srebra jonowego. Składa się się z wodoodpornej zewnętrznej błony poliuretanowej oraz wielowarstwowej części chłonnej.

Część kontaktowa z raną wykonana jest w Technologii Hydrofiber® i zawiera 1,2% srebro w postaci jonowej. Srebro jonowe zabija szerokie spektrum bakterii oraz wirusów obecnych w ranie i pozwala zmniejszyć ryzyko zakażenia rany.

Opatrunek jest w stanie wchłonąć duże ilości wysięku, zatrzymując w swojej strukturze bakterie oraz wirusy. W kontakcie z wysiękiem część chłonna wykonana w Technologii Hydrofiber® tworzy miękki, spoisty żel, który dokładnie dopasowuje się do łozyska rany, utrzymując w niej wilgotne środowisko oraz pomaga w usuwaniu tkanek martwiczych z rany (oczyszczenie autolityczne) bez uszkodzenia zdrowych tkanek. Opatrunek może być wykorzystywany jako opatrunek pierowtny oraz wtórny.

AQUACEL® Ag Foam może być używany zarówno w ranach przewlekłych i ostrych, takich jak:

• rany zakażone lub takie, w których występuje zwiększone ryzyko zakażenia
• oparzenia pośredniej grubości skóry (II stopnia)
• owrzodzenia w przebiegu ZSC
• owrzodzenia podudzi (owrzodzenia żylne, owrzodzenia tętnicze oraz owrzodzenia o mieszanej etiologii)
• odleżyny (płytkie i o pełnej grubości)
• rany chirurgiczne
• rany, które mają skłonność do krwawień (po mechanicznym lub chirurgicznym opracowaniu)
• rany nowotworowe z wysiękiem (np. ziarniniak, skórne guzy rakowe, przerzuty skóry, mięsak Kaposiego)

Ostrzeżenia

• Gwarantowana jest sterylność opatrunku, o ile opakowanie jednostkowe zawierające opatrunek nie zostało uszkodzony lub otwarte przed jego użyciem. Nie należy używać produktu, jeżeli opakowanie zostało uszkodzone lub otwarte przed użyciem. Zutylizować produkt zgodnie z lokalnymi przepisami.
• Opatrunki Aquacel™ Ag Foam są przeznaczone wyłącznie do jednorazowego użytku i nie powinny być ponownie używane. Ponowne użycie może prowadzić do podwyższenia ryzyka zakażenia i zakażeń krzyżowych oraz opóźnić gojenie rany.
• Opatrunki Aquacel™ Ag Foam są wodoodporne, jednak nie powinny być zanurzane podczas kąpieli lub pływania.
• Tego opatrunku nie należy stosować razem z innymi produktami do pielęgnacji ran bez wcześniejszej konsultacji z pracownikiem ochrony zdrowia.
• Jeżeli opatrunek samoprzylepny zostanie przecięty, może być konieczne użycie dodatkowego przylepca, aby zabezpieczyć go na miejscu.
• Do zabezpieczenia nieprzylepnego opatrunku Aquacel™ Ag Foam potrzebny jest dodatkowy przylepiec lub inny sposób umocowania.
• Opatrunki Aquacel™ Ag Foam nie powinny być stosowane z produktami na bazie olejów.
• W czasie normalnego procesu gojenia martwa tkanka jest usuwana z rany (w wyniku samooczyszczania), co może początkowo sprawiać wrażenie powiększania się rany.
• Ponieważ opatrunki Aquacel™ Ag Foam zapewniają wilgotne środowisko rany ułatwiające rozwój nowych naczyń krwionośnych, może się zdarzyć, że delikatne, świeżo powstałe naczynia krwionośne będą źródłem wysięku o krwawym zabarwieniu.
• Klinicyści/pracownicy ochrony zdrowia powinni mieć świadomość, że ilość danych dotyczących wydłużonego i powtarzającego się stosowania produktów zawierających srebro, szczególnie u dzieci i noworodków, jest bardzo ograniczona.
• Zaobserwowano, że produkty zawierające srebro mogą powodować przebarwienia skóry po dłuższym okresie stosowania, jednak często jest to zjawisko przejściowe i ustępuje po zaprzestaniu stosowania opatrunku ze srebrem.
• Należy się skonsultować z pracownikiem ochrony zdrowia w przypadku zaobserwowania podczas zmiany opatrunku któregokolwiek z następujących objawów: podrażnienie (zaczerwienienie, stan zapalny), maceracja (bielenie skóry), nadmierne ziarninowanie (tworzenie się nadmiernej ilości tkanki), objawy zakażenia (nasilenie się bólu, krwawienie, zwiększenie się temperatury/zaczerwie nienie otaczającej tkanki, wysięk z rany) lub zmiana koloru i/lub zapachu rany.
• Aquacel™ Ag Foam zostały zaprojektowane tak, aby były bezpieczne w środowisku obrazowania metodą rezonansu magnetycznego.
• Zużyty produkt stanowi źródło potencjalnego zagrożenia biologicznego. Postępować i usuwać zgodnie z przyjętą praktyką medyczną oraz obowiązującymi przepisami i rozporządzeniami lokalnymi i krajowymi.
• Jeśli w trakcie stosowania tego wyrobu lub w wyniku jego stosowania wystąpi poważny incydent, należy go zgłosić producentowi i właściwym organom kraju członkowskiego, w którym ma siedzibę użytkownik i/lub pacjent.

Sposób użycia

Opatrunki Aquacel™ Ag Foam można nosić przez maksymalnie 7 dni; jeśli takie są wskazania kliniczne, opatrunki należy zmieniać częściej.

Konieczność stosowania Aquacel™ Ag Foam należy ponownie ocenić po 14 dniach i w razie potrzeby rozważyć alternatywne metody zaopatrzenia rany.

Nie używać wyrobu, jeżeli opakowanie jest uszkodzone lub zostało otwarte przed użyciem. Wyrób należy zutylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Przed założeniem opatrunku należy umyć okolicę rany odpowiednim środkiem do mycia ran, a następnie osuszyć otaczającą skórę.

Przygotowanie i założenie opatrunku:

• Należy wybrać taki rozmiar i kształt opatrunku, aby centralna część chłonna (obszar w obrębie okienka przylepnego) była o 1 cm większa niż powierzchnia rany.
• Wyjąć opatrunek ze sterylnego opakowania, unikać dotykania powierzchni stykającej się z raną i powierzchni przylepnej, jeśli dotyczy. W przypadku opatrunku przylepnego należy usunąć warstwę zabezpieczającą.
• Dla wygody opatrunek można przyciąć do odpowiedniego kształtu.
• Trzymając opatrunek nad raną, ustawić jego środek nad środkiem rany. Nałożyć opatrunek bezpośrednio na ranę. W przypadku opatrunku oprzylepnego należy wyrównać oprzylepne krawędzie.
• Upewnić się, że po założeniu opatrunek nie jest naciągnięty. Wyrównać przylepne krawędzie w przypadku opatrunku przylepnego. Upewnić się, że stawy są wystarczająco zgięte, aby umożliwić mobilność pacjenta.
• Jeśli opatrunek nie posiada przylepnej krawędzi lub jeśli opatrunek przylepny został przecięty, należy użyć odpowiedniego bandaża podtrzymującego lub przylepca, aby zabezpieczyć opatrunek na miejscu.
• W przypadku anatomicznie trudnych do opatrzenia miejsc, takich jak pięta lub kość krzyżowa, można zastosować specjalnie ukształtowane opatrunki przylepne.
• Należy wyrzucić część produktu niewykorzystaną do opatrzenia rany.

Usuwanie opatrunku:

• Opatrunek należy zmieniać, gdy jest to wskazane z medycznego punktu widzenia (np. przeciek, krwawienie, nasilenie bólu). Maksymalny zalecany czas noszenia opatrunku wynosi siedem dni.
• Rana powinna być oczyszczana w odpowiednich odstępach czasu.
• Aby zdjąć opatrunek, należy delikatnie nacisnąć skórę i ostrożnie unieść jeden róg opatrunku.
• Postępować w ten sposób do momentu, dopóki wszystkie krawędzie nie odlepią się od skóry.
• Ostrożnie unieść opatrunek i wyrzucić zgodnie z lokalnymi protokołami klinicznymi.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze pokojowej (10 ˚C - 25 ˚C). Przechowywać w suchym miejscu. Chronić przed światłem.