Syrop prawoślazowy Althan syrop 125 g

Althaea sirupus FP syrop

Działanie: Przeciwkaszlowe, osłaniające.

Wskazania do stosowania: Podrażnienie śluzówki jamy ustnej i gardła oraz związany z tym kaszel.


Produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza - OTC

Składniki

100 g syropu zawiera: Althaeae radicis maceratio, etanol 760 g/l, sacharoza, kwas benzoesowy, Lek zawiera nie więcej niż 1,0 % (V/V) etanolu

Sposób użycia

Sposób stosowania i droga podania: Podanie doustne.
Dawkowanie dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 4-5 razy dziennie po 2 łyżeczki (10 ml).
Dzieci powyżej 6 lat: 4-5 razy dziennie po 1 łyżeczce (5 ml).
Dzieci od 3 do 6 lat: do 3 razy dziennie po 1 łyżeczce (5 ml).
Dzieci poniżej 3 lat: Nie zaleca się stosowania.

Dolna granica wieku: Zalecana: 3 rok/lata/lat

Przechowywanie

Przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nie wyższej niż 25°C. Chronić od światła. Po pierwszym otwarciu okres przechowywania wynosi 30 dni.

Typ: Przechowywać w temperaturze otoczenia

Maks. temp. °C: 25

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przeciwskazania: Jeżeli pacjent ma uczulenie na którykolwiek ze składników leku, w tym kwas benzoesowy.

Środki ostrożności: Produkt zawiera sacharozę: 5 ml syropu zawiera 4,2 g sacharozy. W przypadku nietolerancji na którykolwiek z cukrów, przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem. Lek zawiera małe ilości etanolu (alkoholu), mniej niż 100 mg na dawkę. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 3 lat. O stosowaniu u dzieci młodszych może zadecydować wyłącznie lekarz pediatra.

Interakcje: Nieznane.

Ciąża i laktacja: Ze względu na brak danych nie zaleca się stosowania u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn: Lek w zalecanych dawkach nie wpływa na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Działania niepożądane: Dotychczas nieznane. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych zaprzestać stosowania leku oraz poinformować o nich lekarza.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działanie niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Przedawkowanie: Brak doniesień.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Podmiot odpowiedzialny

Podmiot odpowiedzialny:
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne „PROLAB" Sp. z o.o.,
Paterek,
ul. Przemysłowa 3,
89-100 Nakło nad Notecią

Adres producenta

Podmiot odpowiedzialny:
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne „PROLAB" Sp. z o.o.,
Paterek,
ul. Przemysłowa 3,
89-100 Nakło nad Notecią

Opakowanie: Butelka