Polocard 75mg, 30 tabletek

Lek Polocard 75 mg (30 tabletek) to tabletki dojelitowe, odpowiednie dla pacjentów dorosłych i młodzieży powyżej 16. roku życia. Substancją czynną leku jest kwas acetylosalicylowy, który, podawany w małych dawkach, hamuje agregację płytek krwi, dzięki czemu odgrywa ważną rolę w profilaktyce powstawania zakrzepów.

Działanie

Substancja czynna leku Polocard 75 mg, kwas acetylosalicylowy, podawana w małych dawkach hamuje agregację płytek krwi.

Składniki

1 tabletka zawiera: substancję czynną: kwas acetylosalicylowy 75 mg, substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, celuloza proszek, karboksymetyloskrobia sodowa, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek (E171), talk, sodu laurylosiarczan, czerwień koszenilowa, lak (E124), krzemionka koloidalna bezwodna, sodu wodorowęglan.

Zalecane spożycie

Lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

• Lek należy przyjmować doustnie, najlepiej w czasie lub po posiłku, z niewielką ilością wody.
• Osoby dorosłe: 1-2 tabletki 75 mg na dobę.
• W świeżym zawale serca lub u pacjentów z podejrzeniem świeżego zawału serca: od 225 mg (3 tabletki po 75 mg) do 300 mg (4 tabletki po 75 mg) raz na dobę.
• Nie należy przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
• W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza, a w przypadku ciężkiego zatrucia pacjenta należy natychmiast przewieźć do szpitala.

Ostrzeżenie

• Uczulenie na kwas acetylosalicylowy lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
• Uczulenie na inne NLPZ przebiegające z objawami takimi jak: skurcz oskrzeli, katar sienny, wstrząs.
• Astma oskrzelowa, przewlekłe schorzenie układu oddechowego, gorączka sienna lub obrzęk błony śluzowej nosa.
• Czynna choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, stany zapalne lub krwawienia z przewodu pokarmowego.
• Ciężka niewydolność wątroby, nerek lub serca.
• Zaburzenia krzepnięcia krwi oraz gdy pacjent jest leczony jednocześnie środkami przeciwzakrzepowymi (pochodne kumaryny, heparyna).
• Niedobór dehydrogenazy glukozo-6- fosforanowej.
• Dna moczanowa.
• Pacjent jednocześnie otrzymuje metotreksat w dawkach 15 mg tygodniowo lub większych.
• Dzieci w wieku poniżej 12 lat.
• III trymestr ciąży.

Działanie niepożądane

Polocard 75 mg, podobnie jak każdy inny lek, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów, ale więcej niż 1 na 100 pacjentów):

• zwiększone ryzyko krwawień, wydłużenie czasu krwawienia, krwotok okołooperacyjny, krwiaki,
• krwawienie z nosa, krwawienia z dróg moczowo-płciowych, krwawienia dziąseł.
• objawy niestrawności (zgaga, nudności, wymioty), bóle brzucha, brak łaknienia.

Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1000 pacjentów, ale więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):

trombocytopenia (mała liczba płytek krwi) i wydłużenie czasu protrombinowego; krwotok może prowadzić do ostrej lub przewlekłej niedokrwistości, w wyniku krwotoku i (lub) niedokrwistości z niedoboru żelaza (na przykład w wyniku utajonych mikrokrwawień) z odpowiednimi objawami laboratoryjnymi i klinicznymi, takimi jak:

• astenia (stan układu nerwowego charakteryzujący się np. zmęczeniem, wyczerpaniem, osłabieniem), bladość, hipoperfuzja;
• niedokrwistość hemolityczna u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej oraz leukopenia (mała liczba białych krwinek), agranulocytoza (spadek liczby krwinek, które są podstawowymi obronnymi komórkami organizmu) lub eozynopenia (mała liczba eozynofili, rodzaj białych krwinek);
• krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok mózgowy (szczególnie u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem i (lub) w przypadku równoczesnego podawania leków hamujących krwawienie, które w pojedynczych przypadkach mogą potencjalnie zagrażać życiu);
• stany zapalne błony śluzowej żołądka i jelit, choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy;
• przemijające zaburzenia czynności wątroby ze zwiększeniem aktywności enzymów wątrobowych
• (aminotransferaz, fosfatazy alkalicznej) i zwiększeniem stężenia bilirubiny;
• reakcje nadwrażliwości (w tym: odczyny skórne, wysypka, pokrzywka, obrzęk, świąd, zaburzenia rytmu serca i oddychania – w tym astma),
• po długotrwałym stosowaniu dużych dawek kwasu acetylosalicylowego występowała martwica brodawek nerkowych i śródmiąższowe zapalenie nerek.

Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10000 pacjentów):

• ciężkie reakcje włączając wstrząs anafilaktyczny,
• krwotok z przewodu pokarmowego,
• perforacja wrzodu żołądka, perforacja wrzodu dwunastnicy.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• zawroty głowy, ból głowy po długotrwałym przyjmowaniu leków zawierających kwas acetylosalicylowy, który nasila się podczas przyjmowania kolejnych dawek,
• szumy uszne (zazwyczaj objaw przedawkowania), zaburzenia słuchu,
• niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze,
• ogniskowa martwica komórek wątrobowych, tkliwość i powiększenie wątroby (szczególnie u
• pacjentów z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów, toczniem rumieniowatym
• układowym, gorączką reumatyczną lub chorobą wątroby),
• białkomocz (obecność białka w moczu), obecność leukocytów (białych krwinek) i erytrocytów (czerwonych krwinek) w moczu, tworzenie kamieni moczanowych,
• ciężkie zaburzenia czynności nerek i niewydolności nerek po długotrwałym przyjmowaniu leków
• przeciwbólowych, szczególnie zawierających kilka substancji czynnych.